- 2025-05-26 10:12:52原位樣品桿
- 原位樣品桿是一種用于原位分析或檢測的樣品承載工具。它能夠?qū)悠饭潭ú⒅糜诜治鰞x器中，保持樣品的原始狀態(tài)和位置，以便進行準確的分析和檢測。該工具廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域，為科研和工業(yè)生產(chǎn)提供了重要的技術(shù)支持。原位樣品桿以其高精度、高穩(wěn)定性和廣泛的應(yīng)用前景，在這些領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用。
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原位樣品桿資訊
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原位樣品桿問答
- 2025-04-18 18:00:16熱重分析儀坩堝桿怎么安裝
- 熱重分析儀坩堝桿怎么安裝 在使用熱重分析儀（TGA）時，坩堝桿的正確安裝對實驗的性和設(shè)備的穩(wěn)定性至關(guān)重要。本文將詳細介紹熱重分析儀中坩堝桿的安裝步驟及注意事項，確保用戶在操作時能高效、準確地完成安裝過程，從而保證測試數(shù)據(jù)的可靠性與設(shè)備的長壽命。通過以下內(nèi)容，我們將深入分析坩堝桿安裝的重要性，并提供實用的技術(shù)指導(dǎo)。 熱重分析儀坩堝桿安裝步驟 準備工作 在進行坩堝桿安裝前，確保所有設(shè)備處于關(guān)閉狀態(tài)，并已斷開電源。清理安裝區(qū)域，確保無任何雜物和灰塵，這樣可以防止干擾測試結(jié)果。 檢查坩堝桿及配件 取出熱重分析儀的坩堝桿及相關(guān)配件，確保它們完好無損，檢查坩堝桿是否有裂紋、變形或其他可見損壞。還應(yīng)檢查坩堝的尺寸是否與儀器規(guī)格匹配，以避免安裝過程中出現(xiàn)不適配的問題。 安裝坩堝桿 按照設(shè)備說明書中的指示，將坩堝桿小心插入熱重分析儀的測量區(qū)域。確保桿的接口與儀器的連接部件對接緊密，避免任何松動現(xiàn)象。安裝時，應(yīng)輕拿輕放，避免施加過大的力量，以免造成坩堝桿的損傷或儀器部件的損壞。 固定坩堝桿 確保坩堝桿安裝到位后，利用固定裝置將其穩(wěn)固在儀器中。檢查連接是否牢固，確保坩堝桿在測試過程中不會因震動或其他外部因素而移位。 調(diào)節(jié)儀器 安裝完成后，啟動熱重分析儀并進行調(diào)試，確認儀器的各項功能正常運作。可以通過空載測試或校準過程來確保設(shè)備處于佳工作狀態(tài)，驗證坩堝桿是否安裝正確。 安裝坩堝桿的注意事項 對接位置準確 坩堝桿的安裝必須確保與熱重分析儀的對接位置準確。錯誤的安裝位置可能會影響測試結(jié)果，導(dǎo)致數(shù)據(jù)不準確。 避免過度緊固 在固定坩堝桿時，避免過度緊固，以免造成設(shè)備接口的損壞或坩堝桿的變形。 定期檢查 定期檢查坩堝桿的狀況，包括是否有磨損、腐蝕等問題，確保長期使用中的安全性與可靠性。 結(jié)語 坩堝桿的正確安裝不僅關(guān)乎熱重分析儀的正常運作，也直接影響實驗數(shù)據(jù)的度和儀器的長期使用壽命。通過遵循上述步驟和注意事項，用戶可以確保坩堝桿的安裝精確無誤，大程度地提高測試的有效性和穩(wěn)定性。
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- 2025-04-16 16:30:19彈簧疲勞試驗機絲桿怎么拆
- 彈簧疲勞試驗機絲桿怎么拆 在進行彈簧疲勞試驗機的維護與保養(yǎng)時，絲桿的拆卸是一個常見的操作過程。正確拆卸絲桿不僅能夠確保試驗機的正常運行，還能夠延長設(shè)備的使用壽命。很多操作人員對絲桿的拆卸方法并不十分熟悉，可能會因不當(dāng)操作導(dǎo)致設(shè)備損壞，甚至影響試驗結(jié)果的準確性。本文將詳細介紹如何安全、高效地拆卸彈簧疲勞試驗機中的絲桿，確保操作人員能夠熟練掌握這一技能，保障設(shè)備的穩(wěn)定性和測試精度。 彈簧疲勞試驗機絲桿的結(jié)構(gòu)與功能 在了解如何拆卸絲桿之前，首先需要對彈簧疲勞試驗機的絲桿進行基本了解。絲桿作為試驗機的核心部件之一，主要用于驅(qū)動測試平臺進行精確的運動控制。通過旋轉(zhuǎn)和轉(zhuǎn)動，絲桿能夠提供穩(wěn)定的力學(xué)支持，從而確保彈簧試驗過程中的負載變化平穩(wěn)而準確。 拆卸彈簧疲勞試驗機絲桿的準備工作 拆卸絲桿前，首先需要對試驗機進行斷電處理，確保設(shè)備在拆卸過程中不會發(fā)生任何意外。操作人員需要穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o設(shè)備，如手套和護目鏡，以防止因操作不當(dāng)而造成傷害或設(shè)備損壞。應(yīng)檢查并清理絲桿及周圍環(huán)境，移除可能影響拆卸過程的任何雜物或工具。 拆卸絲桿的步驟 斷開電源：首先確認試驗機處于斷電狀態(tài)，防止電氣系統(tǒng)產(chǎn)生不必要的危險。 拆卸外部保護裝置：大多數(shù)彈簧疲勞試驗機會配備保護裝置，防止絲桿受到損壞。首先拆卸這些外部裝置，為后續(xù)的拆卸操作做好準備。 檢查連接部件：檢查絲桿與電動機、傳動系統(tǒng)的連接部件，確認螺栓、螺母等是否松動。使用適當(dāng)?shù)墓ぞ?，逐一拆卸這些連接部件。 拆卸絲桿：使用扳手或其他專用工具，輕輕旋轉(zhuǎn)并拆卸絲桿。需要注意的是，在拆卸過程中，盡量避免用力過猛，以免損傷絲桿本身或相關(guān)連接部件。 檢查絲桿狀態(tài)：在絲桿拆卸后，務(wù)必檢查絲桿的工作狀態(tài)，查看是否有磨損或損壞的跡象。如果發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時進行更換或維修。 注意事項 拆卸絲桿時需要特別小心，確保所有拆卸步驟有序進行。如果操作不當(dāng)，可能會導(dǎo)致試驗機損壞或后續(xù)重新組裝困難。拆卸過程中要保證絲桿及其他部件的干凈，避免雜質(zhì)進入設(shè)備內(nèi)部，影響設(shè)備的長期使用。 結(jié)論 拆卸彈簧疲勞試驗機的絲桿是一項需要精確和細致的操作，稍有不慎可能會導(dǎo)致設(shè)備故障或試驗數(shù)據(jù)失真。通過遵循上述步驟和注意事項，可以確保絲桿的拆卸順利進行，同時避免不必要的風(fēng)險和損失。掌握正確的操作方法，對設(shè)備的維護保養(yǎng)和長期穩(wěn)定運行至關(guān)重要。
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- 2024-11-01 11:36:25凝膠滲透色譜儀樣品標準，凝膠滲透色譜儀樣品標準是多少
- ?凝膠滲透色譜儀（GPC）的樣品標準主要包括以下幾個方面?：?樣品量?：粉末樣品不得少于10mg，液體樣品量為5-10ml?1。?溶解性?：送樣前需要確認樣品在指定流動相中的溶解性。難溶樣品需要自行溶解并確保溶液透明均一，過濾頭不堵?1。?過濾?：有機相樣品需要過0.45μm濾膜，水相樣品需要過0.22μm濾膜?1。?流動相選擇?：不同流動相對分子量范圍有不同的要求，例如DMF適用于3000-100萬分子量范圍，THF適用于500-200萬分子量范圍?1。?凝膠滲透色譜儀（GPC）的基本原理和適用范圍?：GPC是一種基于分子尺寸分離高分子物質(zhì)的有效方法。其核心原理是利用具有化學(xué)惰性的凝膠填料，通過不同分子量的高分子在多孔填料中的滲透速率差異來實現(xiàn)分離。大分子被排除在顆粒小孔外，流動速率快，小分子可進入顆?？紫?，滯留時間長。GPC不僅能用于分離和測定高分子化合物的相對分子質(zhì)量分布，還能分析小分子物質(zhì)，適用于各種流動相和溫度條件?2。?凝膠滲透色譜儀的主要部件和技術(shù)指標?：GPC的主要部件包括泵系統(tǒng)、自動進樣系統(tǒng)、凝膠色譜柱、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)。技術(shù)指標如流速范圍、壓力范圍、檢測器波長范圍等都有詳細規(guī)定。例如，流速范圍為0.01-9.99ml/min，壓力范圍為0-4Mpa，檢測器波長范圍為190-600nm?3。通過以上標準和技術(shù)指標，可以確保GPC在樣品分析和分離過程中的準確性和可靠性。
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- 2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環(huán)境，原位“看透”細胞因子
- 細胞因子是腫瘤微環(huán)境（Tumor Microenvironment,TME）中細胞通訊的關(guān)鍵介質(zhì)，在癌癥的發(fā)生、發(fā)展、治 療和預(yù)后等多個方面發(fā)揮重要作用。在過去的 40 年中，細胞因子和細胞因子受體作為癌癥靶點或癌癥治 療方法得到了廣泛的研究。目前公認的臨床前治 療策略為增強干擾素和白細胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長抑 制和免疫刺激作用，或抑 制細胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細胞因子在腫瘤微環(huán)境中的作用特定細胞因子的表達也與腫瘤細胞的高存活率和高轉(zhuǎn)移性密切相關(guān)。其中促炎細胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關(guān)，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結(jié)腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細胞因子的表達是一種重要的診斷工具和預(yù)測癌癥預(yù)后的關(guān)鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術(shù)（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測細胞因子表達的有效方法，并且可以對 1 至 4 個 mRNA 目標進行多重分析。檢測原理如下圖所示：圖 2 . ViewRNA ISH 檢測原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細胞成像微孔板檢測系統(tǒng)，可容納多達四個熒光通道同時成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內(nèi)涵分析軟件可自動計算細胞內(nèi) RNA 的表達水平。Cytation 5 活細胞成像工作站結(jié)合ViewRNA ISH，為細胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復(fù)的檢測方法。實驗案例分享 實驗一．細胞因子mRNA的成像和分析 為研究細胞因子mRNA 在不同營養(yǎng)條件下的表達情況，設(shè)置兩組對照實驗。陽性對照細胞培養(yǎng)于完全培養(yǎng)基中，而陰性對照細胞經(jīng)過 18 小時的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對探針進行成像完成 ISH 細胞分析。圖像結(jié)果表明：細胞因子mRNA 的表達在營養(yǎng)匱乏的條件下會顯著降低。圖 3 . 陽性和陰性對照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽性對照和（ B ）陰性對照。MDA-MB-231 細胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽性對照和（ D ）陰性對照。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記 IL-8 mRNA ；橙色：標記 IL-6 mRNA ；紅色：標記 ACTB mRNA 。接下來為了定量分析細胞因子表達，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進行細胞核計數(shù)，以確定每孔的細胞數(shù)量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進行細胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號分析（圖 4B ）。通過細胞熒光信號的比率評估不同實驗條件下的細胞因子表達（圖 5 ）。圖 4 . 每個細胞的熒光信號分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進行細胞分析圈選出 DAPI 標記的細胞核；( B ) 熒光標記的 IL-8 信號的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準確的量化了細胞內(nèi) IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。圖 5 . MDA-MB-231 細胞中 IL-8 表達和 HCT116 細胞中 IL-6 表達，并以細胞數(shù)目進行校正。 實驗二．誘導(dǎo)細胞因子 mRNA 的表達 使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細胞，以分析細胞因子的 mRNA 的表達（圖6）。圖 7 結(jié)果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達增加，但 IL-8 的表達變化更為顯著，這與先前研究結(jié)果一致[4]。IL-1β 的最 高劑量下，這兩種細胞因子的表達減少則是由于細胞毒性。這驗證了該檢測方法的可行性與穩(wěn)定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍色：DAPI染色的細胞核；綠色：標記的IL-8 mRNA；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。 實驗三．抑 制細胞因子 mRNA 的表達 研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調(diào)節(jié) IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑 制劑 U 0126 治 療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細胞中的炎癥細胞因子[4,5]。為了確認這一現(xiàn)象并驗證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細胞類型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細胞達 3 小時，而 MDA-MB-231 細胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進行細胞計數(shù)和圖像分析以評估在 U 0126 治 療后 IL-8 和 IL-6 細胞因子 mRNA 的表達。采集的圖像（圖 8 ）和計算的熒光信號強度 （圖 9 ）證實了 U 0126 的抑 制作用。此外，也驗證了該方法的靈敏度，可以準確識別給予抑 制劑后 mRNA 的表達變化。圖 8. U 0126 抑 制 IL-8 mRNA 的表達。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細胞內(nèi) IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號；( F-J ) 為 DU145 細胞。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記的 IL-8 mRNA ；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細胞中的表達結(jié) 語ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來檢測 mRNA 表達。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細胞成像系統(tǒng)的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精 準的計算出每一個細胞的熒光信號強度。這種檢測、成像和分析的完 美結(jié)合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測細胞因子 mRNA 的表達。參考文獻：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.
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- 2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技
- 合肥原位科技焦耳加熱裝置，針對導(dǎo)電材料，科學(xué)家可利用其自身的焦耳效應(yīng)，對其施加電氣環(huán)境；針對非導(dǎo)電材料，則可通過我司配備的各類耐高溫極速加熱樣品臺進行加熱，從而使材料在極短的時間內(nèi)（0~10 S）達到極高的溫度（1000~3000 ℃），升溫速率最快可達到10000k/s。通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環(huán)境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產(chǎn)品目前廣泛應(yīng)用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領(lǐng)域，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。裝置可定制電氣環(huán)境及真空系統(tǒng)。配件包含：控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺、測溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構(gòu)建原位表征系統(tǒng)解決方案（含測試）、催化劑評價裝置及焦耳加熱裝置三大主營產(chǎn)品體系，可滿足眾多用戶對于多環(huán)境原位表征的需求，同時為客戶提供原位測試工作。目前已與國內(nèi)270余家知名高校、科研單位建立了各類聯(lián)絡(luò)機制。聯(lián)系我們，請登錄“合肥原位科技有限公司”，歡迎咨詢。
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滬公網(wǎng)安備 31011502008050號