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2025-01-21 09:29:31保護氨基酸
保護氨基酸是指在氨基酸的特定官能團上引入保護基團，以暫時屏蔽其反應(yīng)活性，從而在合成過程中避免不必要的副反應(yīng)，保護氨基酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。這種保護策略在多肽合成、藥物化學及生物化學研究中尤為重要，它能確保氨基酸在特定步驟中按預期反應(yīng)，提高合成效率和產(chǎn)物純度。通過選擇合適的保護基團及去保護條件，可精確控制氨基酸的反應(yīng)路徑，是實現(xiàn)復雜分子構(gòu)建的關(guān)鍵技術(shù)之一。

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2022-11-07 17:25:10鹽霧腐蝕試驗箱壓力表保護方法
      鹽霧試驗箱壓力表的安全防范防范措施：運用鹽霧試驗箱的過程中，務(wù)必特別注意的一點是壓力表的維修保養(yǎng)，如何眾多維修保養(yǎng)防范措施中找尋符合壓力表的耐腐蝕防范措施呢？      鹽霧試驗箱壓力表安全防范防范措施：可采用膈膜式的壓力表，目前有鉬2鈦和鉭片，脈沖阻尼器與彈道管正中間用甲基硅油傳送的壓力，小的檢測范圍可確保0 ~ 100kPa左右，倘若脈沖阻尼器原料還不抗腐蝕，則能加一層-層F46的（聚全氟乙pe）脈沖阻尼器，但車內(nèi)儀表盤機敏底有必須的的降低。也可馬上用F46作安全防護的脈沖阻尼器，可是注意化學物質(zhì)的吸水性，傳輸液可選用氟油，則可起雙重安全防護的作用。      倘若鹽霧試驗箱的化學物質(zhì)對不銹鋼板材及銅有旨的腐蝕，可將緩沖罐改為安全防護罐，加上耐腐蝕的隔離液。隔防液的種類可根據(jù)被測化學物質(zhì)的特點的選用，但要求運用半年上下不發(fā)霉為好。若通常隔離液都不能能用時，可用氟氯油作隔離液，但價格很貴，因此安全防護罐要做得小，拆裝時要回收氟油不斷的運用。      對一般腐蝕的化學物質(zhì)，倘若不銹鋼彈簧管能耐1 ~ 2年的腐蝕，則能選作氨用壓力表，安裝時，壓管要短，緩存文件風盤改為緩沖罐，避免沉渣的堵塞。       鹽霧試驗箱壓力表安全防范防范措施：上下幾類方式重要就是講解一下，務(wù)必對鹽霧試驗箱的壓力表十分的耐腐蝕防范措施，只有把握這類方面的專業(yè)技能，那么顧客在運用過程和實生物不易導致一些機械故障。
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2022-07-11 09:57:23抑郁有可能是氨基酸攝入過多了
飲食正是影響腸道微生物群組成的主要因素之一，因此飲食如何通過微生物群來影響大腦健康和精神疾病，也受到了很多研究的關(guān)注。日前，西班牙赫羅納生物醫(yī)學研究所（IDIBGI）的一支研究團隊，在人類以及果蠅、小鼠等多個物種中證明，抑郁的嚴重程度與血液中一種常見氨基酸——脯氨酸（proline）含量升高顯著相關(guān)，而血液中的脯氨酸水平則取決于飲食以及腸道微生物的組成與代謝活性。研究結(jié)果發(fā)表在《細胞》旗下子刊Cell Metabolism上。倫敦國王學院（King’s College London）的代謝專家Sandrine Claus教授評論說：“據(jù)我所知，這是***次有研究團隊真正證明，脯氨酸攝入量與抑郁行為之間存在因果關(guān)系。”研究人員從一份調(diào)查食物攝入頻率的問卷中注意到了脯氨酸。這份問卷調(diào)查包含人們?nèi)粘z入的80項食物，涉及各種膳食營養(yǎng)素。研究人員將數(shù)十名參與者的問卷調(diào)查結(jié)果與他們的抑郁癥評估得分進行了比較。結(jié)果顯示，各項膳食營養(yǎng)素中，脯氨酸與抑郁特征的關(guān)聯(lián)***為明顯。在對參與者進行血液檢測后，結(jié)果同樣顯示，血液循環(huán)中的脯氨酸含量與抑郁嚴重程度顯著相關(guān)。那些膳食脯氨酸攝入量高且血液脯氨酸高于中位數(shù)的受試者，抑郁評分***高?！拔覀儼l(fā)現(xiàn)，不僅是在重性抑郁中，在中性抑郁患者中也可以看到脯氨酸循環(huán)含量升高的現(xiàn)象。”研究人員強調(diào)。然而，研究人員敏銳地注意到數(shù)據(jù)中有些不一致的地方。簡單來說，通過飲食攝入脯氨酸同樣多的人，血漿的脯氨酸水平并沒有全都升高。在對這些參與者的血液和糞便樣本進行多組學分析后，研究人員找到了解釋：血漿脯氨酸水平與特定幾種腸道細菌（例如某些乳酸桿菌屬的細菌）的存在及其活性有關(guān)。攝入的脯氨酸量相同，但血液循環(huán)中的脯氨酸含量有差異的個體，腸道菌群的組成不同，而其中脯氨酸較高的人，腸道菌群的組成特征與較嚴重的抑郁癥密切相關(guān)?！撗芯渴疽鈭D脯氨酸與抑郁癥之間的聯(lián)系在后續(xù)的動物實驗中得到了進一步驗證。研究人員給一些小鼠的飲食中額外添加了脯氨酸補充劑，一段時間后，這些小鼠的脯氨酸循環(huán)含量高于普通飲食的小鼠，而它們在承受壓力時，也會比對照組小鼠表現(xiàn)出更多的類似抑郁的行為，例如不再對好喝的糖水感興趣。小鼠實驗還顯示了腸道菌群在其中起到的重要作用。研究人員從20名人類志愿者中獲取了糞便樣本，通過糞便移植將其中的腸道菌群植入無菌小鼠體內(nèi)。這些志愿者中，有一部分人的血漿脯氨酸水平很高，抑郁程度也相對嚴重。結(jié)果他們的腸道菌群進入小鼠腸道后，小鼠的行為也跟著有了變化。研究人員發(fā)現(xiàn)，來自抑郁評分***高的受試者的腸道菌群，誘導小鼠出現(xiàn)了更明顯的抑郁情緒特征。不僅如此，研究人員還通過RNA測序發(fā)現(xiàn)，糞便移植后的小鼠，大腦中一些基因表達發(fā)生了變化。這些小鼠的前額葉皮層（這個腦區(qū)與認知有關(guān)）中，與抑郁行為相關(guān)的基因表達增加，以及一個關(guān)鍵基因——編碼脯氨酸轉(zhuǎn)運蛋白的基因slc6a20a表達增加。而這個脯氨酸轉(zhuǎn)運蛋白的表達量高低，在果蠅實驗中得到證明，會影響動物是否更容易出現(xiàn)抑郁行為。盡管無法在人類身上進行類似的實驗，但綜合這些動物實驗的結(jié)果來看，特殊的腸道菌群通過脯氨酸代謝影響了大腦在發(fā)展抑郁癥狀方面的功能。研究人員指出，后續(xù)他們將進一步在人群中驗證脯氨酸含量不同的飲食對抑郁癥狀與表現(xiàn)的影響，研究結(jié)果有望通過針對腸道菌群和膳食脯氨酸為有效抑郁癥打開新的窗口。生物磁珠對細胞篩選的方法已日漸成熟，原理是將包被一抗的磁珠與細胞表面對應(yīng)的分子特異性結(jié)合，或者將包被二抗的磁珠與已經(jīng)與細胞表面分子特異性結(jié)合的一抗結(jié)合。磁珠攜帶與之結(jié)合的細胞吸附與分離柱或試管上，實現(xiàn)陽性細胞或陰性細胞的分離。洛陽吉恩特生物自主研發(fā)生產(chǎn)了各類生物磁珠，可以實現(xiàn)穩(wěn)定的實驗結(jié)果。
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2023-02-13 13:34:001500億元！這家銀行大手筆服務(wù)黃河流域生態(tài)保護和高質(zhì)量發(fā)展
據(jù)國家開發(fā)銀行2月8日消息，2022年，國家開發(fā)銀行圍繞黃河流域綜合治理、水安全等生態(tài)保護重 點領(lǐng)域建設(shè)，支持現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)體系、保護傳承弘揚黃河文化、民生補短板等重 點領(lǐng)域，全年發(fā)放貸款近1500億元，為黃河流域生態(tài)保護和高質(zhì)量發(fā)展貢獻力量。下一步，國家開發(fā)銀行將繼續(xù)發(fā)揮開發(fā)性金融功能作用，破解黃河流域生態(tài)保護融資難題，不斷加大信貸支持力度，持續(xù)為推動黃河流域生態(tài)保護和高質(zhì)量發(fā)展貢獻開發(fā)性金融力量。2022年，寶怡環(huán)境作為國內(nèi)藻類監(jiān)測的排頭兵積極參與黃河水資源保護工作，在黃河水利委員會藻類監(jiān)測項目中發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢，提供在線藻類分析儀等產(chǎn)品技術(shù)，實時監(jiān)測黃河流域藻類狀況，支持黃河流域綜合治理，助力黃河流域生態(tài)環(huán)境改善和高質(zhì)量發(fā)展。
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2023-04-19 16:38:10氯堿廠選用可靠性高和設(shè)備保護能力強的InnovOx TOC分析儀
簡介和挑戰(zhàn)氯堿生產(chǎn)廠使用飽和鹽水和電力，利用先進的膜技術(shù)來生產(chǎn)氯，廣泛用于純凈漂白劑和其它含氯產(chǎn)品，以及燒堿等。鹽水中的過量有機污染物會破壞膜系統(tǒng)，致使工廠停產(chǎn)。因此，改進生產(chǎn)中水的有機物監(jiān)測，對于保護設(shè)備、維持生產(chǎn)運行是至關(guān)重要的。北加州的氯堿生產(chǎn)廠利用實驗室TOC分析技術(shù)來監(jiān)測飽和鹽水溶液中的有機物含量。雖然氯堿廠認識到TOC監(jiān)測對保護先進的膜系統(tǒng)的重要性，但其實驗室的TOC儀器依賴于高溫氧化技術(shù)，無法滿足連續(xù)運行的時間要求。因此，實驗室經(jīng)理決定尋求其它在線監(jiān)測技術(shù)方案，以更好地掌握生產(chǎn)過程，同時滿足可靠性和正常運行時間的需求。解決方案Sievers分析儀為現(xiàn)場測試提供了一套InnovOx在線型演示儀器。InnovOx在線型TOC分析儀能夠連續(xù)、精確地測量水中的有機碳，測量濃度范圍廣，從鹽水到蒸汽冷凝水。用戶安裝了InnovOx在線型分析儀，用于監(jiān)測鹽水離子交換器和超純鹽水存儲器之間的鹽水。用戶得到了鹽水成分的連續(xù)數(shù)據(jù)，從而做出明智決策來保護膜系統(tǒng)。Sievers?的解決方案包括帶有渦流冷卻器的NEMA 4X機殼。稍微加壓機殼能夠起到兩個作用：冷卻和凈化氣室，防止腐蝕性氣體進入。安裝在現(xiàn)場的示范機不間斷運行3個月，在運行期間工廠也進行了實驗室測量，以確認分析儀的連續(xù)性能表現(xiàn)。典型的測量數(shù)據(jù)約為2 ppm TOC（見圖 1），帶有自動確效標樣（5 ppm 碳的蔗糖）的峰值。預防性維護計劃（見圖2）旨在最 大程度降低關(guān)鍵運行中的意外風險。分析儀的標準配置雙樣品流功能，可用于自動清水沖洗，進一步降低了維護要求。圖1. Sievers InnovOx在線型TOC分析儀在監(jiān)測氯堿廠的鹽水供應(yīng)時得到的TOC測量數(shù)據(jù)圖 2. InnovOx 預防性維護時間表結(jié)果經(jīng)評估，該公司訂購了InnovOx在線型TOC分析儀，并對此在線監(jiān)測方案非常滿意。公司的決定主要基于以下幾方面：數(shù)據(jù)精確度高，正常運行時間長維護要求極低改進的測量數(shù)據(jù)，先進的膜技術(shù)即便是在氯堿行業(yè)如此具有挑戰(zhàn)性的應(yīng)用中，Sievers InnovOx分析儀也能夠提高性能表現(xiàn)，延長正常運行時間。InnovOx分析儀的優(yōu)點包括：特定應(yīng)用的樣品制備、穩(wěn)健的樣品處理、業(yè)界領(lǐng)先的超臨界水氧化（SCWO）技術(shù)、精確的TOC測量、便捷的維護和操作。InnovOx在線型TOC分析儀能夠提供連續(xù)數(shù)據(jù)，幫助工廠做出自信的決策，以保護設(shè)備和極大提高生產(chǎn)效率。
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2022-11-29 12:00:18【Application Note】受阻、非標準氨基酸的微波輔助多肽固相合成
摘要?微波增強的多肽固相合成（SPPS）能夠快速有效地進行大體積氨基酸（如Aib和N-Me-A）的常規(guī)困難偶聯(lián)? 酰基載體蛋白衍生物VQAibAibIDYINGOH和VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的合成在2小時內(nèi)完成，純度分別為95%和86%? GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2的合成在3小時內(nèi)完成，純度為 89%介紹在許多生物學相關(guān)的化合物中都可以找到受阻的非標準氨基酸，例如α-氨基異丁酸(Aib)和N-甲基丙氨酸((N-Me)-A)（圖1）1-3。然而，包括Aib或N-甲基化氨基酸的肽合成已被證明具有挑戰(zhàn)性；第二個甲基引入的空間位阻，無論是在α-碳還是酰胺氮上，都使這些氨基酸衍生物在傳統(tǒng)SPPS中難以偶聯(lián)。圖1 位阻、非標準氨基酸然而，通過使用微波增強的SPPS，與受阻非標準氨基酸相關(guān)的困難已被最小化。在SPPS中使用微波能量可以快速有效地完成大體積氨基酸（如Aib和N-甲基丙氨酸）的常規(guī)困難偶聯(lián)4,5。材料和方法試劑N-α-Fmoc-α-氨基異丁酸獲自AnaSpec(Freemont,CA)。Fmoc-N-Me-Ala-OH獲自Peptides International(Louisville,KY)。所有其他氨基酸均獲自CEM Corporation(Matthews,NC)，并含有以下側(cè)鏈保護基團：Asn(Trt)、Asp(OMpe)、Gln(Trt)、Glu(OtBu)、Lys(Boc)、Ser(OtBu) 和Tyr(tBu) 。Oxyma Pure和Rink Amide ProTideTM LL樹脂購自CEM Corporation(Matthews,NC)。N,N-二異丙基碳二亞胺(DIC)獲自CreoSalus(Louisville,KY)。Fmoc-Gly-Wang Resin LL購自NovaBiochem(St.Louis,MO)。哌啶獲自Alfa Aesar(Ward Hill,MA)。三氟乙酸(TFA)、3,6-dioxa-1,8-octanedithiol(DODT)、三異丙基硅烷(TIS)和乙酸購自Sigma-Aldrich(St.Louis,MO)。二氯甲烷(DCM)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和無水乙 醚(Et2O)購自VWR (West Chester,PA)。HPLC級水(H2O)和HPLC級 乙 腈(MeCN) 購 自 Fisher Scientific (Waltham, MA) 。多肽合成：GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2使用CEM Liberty Blue?自動微波肽合成儀在Rink Amide ProTide LL樹脂（離子交換容量：0.18meq/g）上以0.1mmol規(guī)模制備多肽。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進行脫保護。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過量的Fmoc-AA-OH進行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統(tǒng)進行切割。裂解后，肽在無水乙 醚中沉淀并凍干過夜。多肽合成：VQAibAibIDYING-OH使用CEM Liberty Blue自動微波肽合成儀在FmocGly-Wang LL 樹脂（離子交換容量：0.33meq/g）上以0.1mmol規(guī)模制備。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進行脫保護。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過量的Fmoc-AA-OH進行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統(tǒng)進行切割。裂解后，肽在無水乙 醚中沉淀并凍干過夜。多肽合成：VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH使用CEM Liberty Blue自動微波肽合成儀在FmocGly-Wang LL 樹脂（離子交換容量：0.19meq/g）上以0.1mmol規(guī)模制備肽。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進行脫保護。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過量的Fmoc-AA-OH進行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統(tǒng)進行切割。裂解后，肽在無水乙 醚中沉淀并凍干過夜。多肽分析在配備有PDA檢測器的Waters Acquity UPLC系統(tǒng)上分析肽，該檢測器配備Acquity UPLC BEH C8柱（1.7mm和2.1x100mm）。UPLC系統(tǒng)連接到Waters 3100 Single Quad MS用于結(jié)構(gòu)測定。在Waters MassLynx軟件上進行峰分析。使用(i)H2O和(ii)MeCN中的0.1%TFA梯度洗脫進行分離。結(jié)果在Liberty Blue自動微波肽合成儀上GEQKLGAibAibAibAibASEEDLG-NH2的微波增強SPPS產(chǎn)生了89%純度的目標肽（圖2）。圖2.GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2的HPLC色譜圖在Liberty Blue自動微波肽合成儀上的VQAibAibIDYING-OH的微波增強SPPS產(chǎn)生了純度為95% 的目標肽（圖3）。圖 3：VQAibAibIDYING-OH的HPLC色譜圖在Liberty Blue自動微波肽合成儀上的VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的微波增強SPPS產(chǎn)生了純度為86%的目標肽（圖4）。圖 4：VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的HPLC色譜圖結(jié)論微波增強的SPPS能夠快速有效的進行大體積氨基酸（如Aib和N-Me-A）的常規(guī)困難偶聯(lián)。常規(guī)合成GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2需要40小時且純度< 10%，但微波增強SPPS在3小時內(nèi)產(chǎn)生目標肽且純度為89%。此外，酰基載體蛋白衍生物VQAibAibIDYING-OH和VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的合成在2小時內(nèi)完成，純度分別為95% 和86%。微波增強的SPPS已被證明是一種有效的工具，可以最 大限度地減少SPPS中受阻的非標準氨基酸相關(guān)的困難。參考文獻Mueller, P.; Rudin, D. O. Nature. 1968, 217, 713–719.Rebuffat, S.; Goulard, C.; Hlimi, S.; Bodo, B. J. Pept. Sci. 2000, 6, 519–533.Ahmed, G.; Elger, W.; Meece, F.; Nair, H. B.; Schneider, B.; Wyrwa, R.; Nickisch, K. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 5569–5575. Collins, J. M. Microwave-Enhanced Synthesis of Peptides, Proteins, and Peptidomimetics. In Microwaves in Organic Synthesis, Third Edition; de la Hoz, A.; Loupy, A.; Wiley-VCH: Weinheim, 2012; 897–959.Ben Haj Salah, K.; Inguimbert, N. Org. Lett. 2014, 16 (6), 1783–1785.
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