Qubit 2.0熒光計 新一代核酸和蛋白定量儀
在實驗臺上對DNA和RNA進行精 準定量

選擇性  每個 Qubit 分析試劑盒都具有高靈敏度，可供特定分析RNA、DNA或蛋白質(zhì)
靈敏度  能精確可靠地定量濃度僅為 10 pg/μL的DNA和 12.5 μg/mL的蛋白質(zhì)樣本
簡單直觀  Qubit 2.0熒光計同樣具有您所期待的高準確性，而且速度更快，使用更為方便。

Qubit 2.0熒光計采用專門研制的熒光檢測技術(shù)，該技術(shù)采用只有與DNA、RNA或蛋白質(zhì)結(jié)合后才發(fā)出
熒光的Molecular Probes 染料。這些熒光染料只有與特異性的靶分子結(jié)合時，才能發(fā)出熒光信號，
即使有游離核苷酸或降解核酸存在時亦是如此。由于Qubit技術(shù)只檢測靶分子(而不是污染物)的濃度，
因此這種特異性可以使您獲得十分精確的結(jié)果。即便對于低濃度樣品，Qubit熒光定量亦具有出眾的
DNA 和 RNA 定量特異性和靈敏度。

新特性包括：
寬大LCD彩色觸摸屏
配備數(shù)據(jù)自動記錄功能和 USB 端口，便于數(shù)據(jù)管理
方便的工作流程瀏覽導(dǎo)航
校準完成后顯示標準曲線

NanoDrop及其它紫外分光光度計均采用紫外吸光度進行檢測，它無法區(qū)分出DNA、RNA、降解核酸、游
離核苷酸及其它雜質(zhì)。而 Qubit定量平臺采用熒光染料檢測特定目標分子的濃度。
盡管紫外吸收定量法是最常用的一種DNA或RNA定量方法，但其讀數(shù)并不可靠且不準確 [14]。紫外吸
光度法能夠檢測吸光度為 260nm的所有物質(zhì)，包括 DNA、RNA、蛋白質(zhì)、降解核酸和游離核苷酸。由于
Qubit 2.0熒光計只檢測目標分子，因此其定量結(jié)果一般低于A260讀數(shù)，更為準確。

此外，分光光度計的靈敏度不足，無法完成低濃度DNA和RNA的定量。與采用NanoDrop分光光度計進行紫
外吸收檢測相比，Qubit 2.0熒光計能在較低的濃度范圍內(nèi)得出更準確、精密的結(jié)果 (參見下圖)。鑒于
熒光定量方法的準確度和精度，MIQE (評價qPCR實驗和發(fā)表文章時所必需信息的最 低標準) 指南推薦采

用熒光來定量核酸 [5]。

Qubit 2.0熒光計的準確度和精度。根據(jù)標準試劑盒實驗方案，用Qubit 2.0熒光計，采用Qubit DNA
HS分析試劑盒重復(fù)10次測量濃度在0.01至10 ng/μL之間的lambda DNA。采用NanoDrop ND-1000分光光度
計重復(fù)10次測量相同濃度的 DNA，比較結(jié)果的準確度和精度。各條線表示10次重復(fù)檢測的平均值。誤差線
表示10次重復(fù)檢測的標準差。標示的濃度是在Qubit 分析管中稀釋前起始樣本的DNA濃度。

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