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高效禽流感病毒小鼠感染模型的構(gòu)建流程
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2025-05-05 17:56 32閱讀次數(shù)
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禽流感病毒(H5N1/H7N9)小鼠感染模型構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)操作流程
主要儀器設(shè)備:北京元森凱德生物公司研制生產(chǎn)的動(dòng)物全身/口鼻動(dòng)態(tài)氣溶膠暴露系統(tǒng)) + YSKD動(dòng)物氣管肺遞送定向暴露模塊
生物安全等級(jí)
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生物安全等級(jí)[詳細(xì)]
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2025-05-05 17:56
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禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒說明書
- 禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中禽流感病毒(AIV)表達(dá)。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中禽流感病毒(AIV)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中禽流感病毒(AIV)的存在與否。禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒操作步驟1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算和結(jié)果判定:試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陰性陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陽性。注意事項(xiàng)1.操作嚴(yán)格按照禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時(shí),參考波長為630nm7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
- 禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中禽流感病毒(AIV)表達(dá)。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中禽流感病毒(AIV)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中禽流感病毒(AIV)的存在與否。禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算和結(jié)果判定:試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陰性陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陽性。注意事項(xiàng)1.操作嚴(yán)格按照禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時(shí),參考波長為630nm7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2019-01-02 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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為什么要分離病毒及構(gòu)建假病毒?
- 為什么要分離病毒及構(gòu)建假病毒?[詳細(xì)]
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2024-09-14 08:35
應(yīng)用文章
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雞禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 本試劑盒僅供研究使用。雞禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中禽流感病毒(AIV)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞禽流感病毒(AIV)表達(dá)。用純化的雞禽流感病毒(AIV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中禽流感病毒(AIV)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的禽流感病毒(AIV)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中雞禽流感病毒(AIV)的存在與否。試劑盒組成標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算和結(jié)果判定:試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陰性陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陽性。雞禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時(shí),參考波長為630nm7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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馬禽流感病毒抗體(AIVAb)ELISA試劑盒使用說明書
- 馬禽流感病毒抗體(AIVAb)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中馬禽流感病毒抗體(AIVAb)表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中禽流感病毒抗體(AIVAb)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中馬禽流感病毒抗體(AIVAb)的存在與否。馬禽流感病毒抗體(AIVAb)ELISA試劑組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。馬禽流感病毒抗體(AIVAb)ELISA試劑操作步驟1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算和結(jié)果判定:試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒抗體(AIVAb)陰性陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒抗體(AIVAb)陽性。馬禽流感病毒抗體(AIVAb)ELISA試劑注意事項(xiàng)1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時(shí),參考波長為630nm7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。馬禽流感病毒抗體(AIVAb)ELISA試劑保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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PEN3基于電子鼻的葡萄酒感官評(píng)價(jià)模型的構(gòu)建_宮雪
- 利用PEN3電子鼻檢測10種不同菌株釀造的葡萄酒及1瓶商業(yè)葡萄酒樣的香氣,并通過電子鼻WinMuster及SPSS19.0軟件進(jìn)行模式識(shí)別分析,評(píng)價(jià)基于不同模式識(shí)別分析方法電子鼻對(duì)不同菌株葡萄酒的區(qū)分效果;建立葡萄酒感官評(píng)價(jià)的綜合主成分評(píng)價(jià)模型,并用該模型對(duì)這11種葡萄酒進(jìn)行感官評(píng)價(jià),進(jìn)一步通過傳統(tǒng)的專業(yè)品嘗員對(duì)葡萄酒感官評(píng)價(jià)方法檢測所建綜合主成分模型的評(píng)價(jià)效果。結(jié)果表明,基于主成分分析與線性判別分析,電子鼻可以更好地區(qū)分不同菌株釀造的葡萄酒樣;另外所建模型對(duì)葡萄酒的感官評(píng)價(jià)結(jié)果與傳統(tǒng)感官評(píng)價(jià)方法具有較好的一致性,為進(jìn)行更客觀的葡萄酒感官評(píng)價(jià)提供了新的途徑及一定的參考。[詳細(xì)]
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2018-08-16 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達(dá)
- 乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達(dá)[詳細(xì)]
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2012-09-19 00:00
期刊論文
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乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達(dá)
- 乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達(dá)[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:09
產(chǎn)品樣冊(cè)
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適用于活禽及其產(chǎn)品中H5亞型禽流感病毒的檢測
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2020-04-26 17:54
應(yīng)用文章
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禽流感的易感動(dòng)物
- 上海金穗生物公司是一家專業(yè)經(jīng)營生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司,生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下,經(jīng)過不懈的努力,已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品,產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū),銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時(shí)解決和滿足客戶的各方面的需求,公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國,在同行獲得一致好評(píng)。www.shjsbio.com[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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質(zhì)粒構(gòu)建
- 質(zhì)粒構(gòu)建[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:38
標(biāo)準(zhǔn)
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基于電子鼻和高光譜成像技術(shù)的冷鮮牛肉微生物的生長模型構(gòu)建-airsense電子鼻
- 摘要:[目的]本文旨在探究基于電子鼻和高光譜成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)冷鮮牛肉中微生物生長曲線擬合的可行性。[方法]采用平板計(jì)數(shù)法測定4℃恒溫貯藏下冷鮮牛肉中的菌落總數(shù),并采集其電子鼻和高光譜數(shù)據(jù);采用Huang模型和Baranyi模型建立基于傳統(tǒng)平板計(jì)數(shù)法、電子鼻和高光譜特征信息的生長模型,并對(duì)其進(jìn)行比較。[結(jié)果]基于傳統(tǒng)平板計(jì)數(shù)法構(gòu)建的生長模型精度較高,模型決定系數(shù)R2高達(dá)0.993;與平板計(jì)數(shù)法相比,基于電子鼻特征信息的方法ⅰ和ⅱ所建的生長模型精度略低,R2大于0.871,二者之間的相關(guān)系數(shù)r為0.917~0.994。基于高光譜信息的方法Ⅰ所建模型R2與之相當(dāng),r高達(dá)0.998;而基于高光譜響應(yīng)值的方法Ⅱ所建的模型表現(xiàn)稍差,R2為0.749~0.918,r為0.761~0.859。[結(jié)論]電子鼻和高光譜特征信息可用于冷鮮牛肉微生物生長曲線擬合,這為無損檢測技術(shù)在預(yù)測微生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了理論支持和技術(shù)參考。
關(guān)鍵詞:電子鼻;高光譜成像;冷鮮牛肉;菌落總數(shù);曲線擬合;[詳細(xì)]
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2024-08-02 17:48
期刊論文
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小鼠ELISA試劑盒瘤病毒抗體IgG 的說明書
- 一、小鼠ELISA試劑盒試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard 5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液(1:20)RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、小鼠ELISA試劑盒注意事項(xiàng)此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘三、小鼠ELISA試劑盒操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體,用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌,每次停留30秒,在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul,置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8.每孔加終止液50ul,于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍:040IU/ml敏感度:0.5IU/ml[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠關(guān)節(jié)炎(CIA)造膜流程(Chondrex)
- 膠原誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎與人類風(fēng)濕病關(guān)節(jié)炎具有共同的免疫學(xué)和病理學(xué)特征,因此CIA模型被廣泛應(yīng)用于研究致病機(jī)理及ZL方法的研究。盡管關(guān)節(jié)炎模型是可復(fù)制的,但要成功誘導(dǎo)高發(fā)病率和嚴(yán)重程度的關(guān)節(jié)炎,一些影響造模因素需要考慮。以下是成功誘發(fā)小鼠關(guān)節(jié)炎的一些重要因素。在造模之前,特別是對(duì)于S次造模者,這些因素需要提前考慮到。然而,正如其它生物模型,不同研究單位的方案有所不同,因此,每個(gè)研究者需要確定自己的研究方案。[詳細(xì)]
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2018-10-20 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-Ab)試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-Ab)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中小鼠巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-Ab)表達(dá)。用純化的小鼠巨細(xì)胞病毒抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-Ab)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的巨細(xì)胞病毒抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中小鼠巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-Ab)的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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禽流感的傳播途徑和流行方式
- 上海金穗生物公司是一家專業(yè)經(jīng)營生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司,生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下,經(jīng)過不懈的努力,已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品,產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū),銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時(shí)解決和滿足客戶的各方面的需求,公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國,在同行獲得一致好評(píng)。www.shjsbio.com[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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感染根管內(nèi)微生物檢測方法的研究進(jìn)展
- 感染根管內(nèi)微生物檢測方法的研究進(jìn)展[詳細(xì)]
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2013-07-30 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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正確認(rèn)識(shí)潔凈技術(shù)對(duì)感染的控制
- 1在各種解決醫(yī)院感染的對(duì)策中,避免手術(shù)中的感染被認(rèn)為是整體ZL過程中Z為重要的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]。從長遠(yuǎn)的觀點(diǎn)看,抗生素的作用隨著劑量的增加而逐漸降低具效用,即病患出現(xiàn)抗藥性。抗生素的不合理使用,嚴(yán)重威脅著廣大人民群眾的身體健康和生命安全。濫用抗生素,既破壞了人體內(nèi)的微生態(tài)平衡,損害了健康,又使耐藥細(xì)菌日益增多。國家食品藥品監(jiān)督管理局日前做出規(guī)定:從2004年7月1日起,全國范圍內(nèi)所有零售藥店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師,才能銷售未列入非藥藥品目錄的各種KJ藥物[2]。由于潔凈手術(shù)室在防止感染方面有著一定的作用,因此,建立潔凈手術(shù)室成為必然的趨勢。近些年來,隨著我國國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、國家綜合實(shí)力的增強(qiáng)、人民生活水準(zhǔn)的逐步提高,一些高級(jí)別的醫(yī)院都建造了潔凈手術(shù)室。目前,建造潔凈手術(shù)室的熱潮已發(fā)展到中、小型醫(yī)院,并將建立潔凈手術(shù)室視為提高YL質(zhì)量,避免醫(yī)院感染的必要措施之一。但是,在新建醫(yī)院以及醫(yī)院改造過程中,大量的潔凈手術(shù)室工程不斷上馬,并形成醫(yī)院之間相互攀比、提高醫(yī)院形象的趨勢,這樣的現(xiàn)象即增加了醫(yī)院建造的初投資又浪費(fèi)了人力、物力資源?! ?、潔凈技術(shù)在控制感染方面的作用空氣中浮游的細(xì)菌,大多數(shù)都粘附在灰塵載體上,并以塵埃中的水分及營養(yǎng)維持其生命,很少單獨(dú)存在。一般情況下,空氣中的浮游菌濃度與大氣中≥0.5μm的灰塵粒子在數(shù)量上大約有1∶10萬的關(guān)系[3]。也就是說,空氣中灰塵量大,細(xì)菌濃度就會(huì)相應(yīng)的大一些。據(jù)天津大學(xué)對(duì)醫(yī)院、辦公室以及室外大氣的含塵和含菌濃度同時(shí)對(duì)比采樣測定[4],結(jié)果證明:空氣中浮游菌的含量及其變化規(guī)律與≥3~5μm的塵粒變化規(guī)律具有相關(guān)性。天津大學(xué)自1983年起所進(jìn)行的一系列空氣過濾器細(xì)菌過濾效率試驗(yàn),也證明空氣過濾器對(duì)細(xì)菌有良好的過濾效果[4]。通過對(duì)細(xì)菌及灰塵進(jìn)行了過濾效率實(shí)測比較,可以得出以下三個(gè)結(jié)論[3]:1、細(xì)菌粒子過濾效率與大氣塵中4~5μm粒子的過濾效率大致相同,即細(xì)菌等效直徑為4~5μm;2、過濾材料如對(duì)1.5μm粒子過濾效率為1**%,則過濾后檢測不出細(xì)菌存在; 3、在生物凈化中盲目追求過濾器的GX率是不經(jīng)濟(jì)的,因生物粒子一般較大,則過濾效率會(huì)較高。表1列舉了天津大學(xué)測試的幾種國產(chǎn)濾材的濾塵濾菌效率?! 鉃闇p少術(shù)后感染率,在手術(shù)室內(nèi)浮游菌與感染率的關(guān)系方面也做了大量的研究。瑞士和英國的研究人員對(duì)6000例股關(guān)節(jié)置換手術(shù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),結(jié)果顯示:當(dāng)空氣中的細(xì)菌濃度從400個(gè)/m3降至5個(gè)/m3時(shí),感染率大致可以從4%降低至1%[3]。世界的矯形科專家J.Charnley在Wrightington醫(yī)院進(jìn)行了十多年的連續(xù)研究,為潔凈技術(shù)提供了一些重要的例證和數(shù)據(jù)。Charnley醫(yī)生整理的不同手術(shù)環(huán)境下手術(shù)感染率??梢钥闯觯簼崈艏夹g(shù)降低了手術(shù)環(huán)境中的菌濃,將手術(shù)感染率從8.9%降到0.5%。以上數(shù)據(jù)都說明:潔凈技術(shù)在控制醫(yī)院內(nèi)感染方面,確實(shí)有著一定的作用?! ?、目前存在的問題根據(jù)不同部門對(duì)防止感染擴(kuò)散的不同環(huán)境要求,以及醫(yī)院空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行管理的經(jīng)驗(yàn),歐美以及日本等國家的醫(yī)院管理規(guī)范對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的過濾器配置都給予了規(guī)定。以美國為例,其綜合醫(yī)院對(duì)空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的過濾器配置如下表?! ≡诿绹?,諸如、器官移植等要求潔凈度較高的手術(shù),其要求的潔凈室末端過濾器效率為99.97%(DOP測試)。與之不同的是,對(duì)于這些手術(shù)我國只在潔凈度上做出了在手術(shù)區(qū)達(dá)到百級(jí)要求的規(guī)定, 美國經(jīng)過大量的調(diào)查統(tǒng)計(jì)[8],都不能說明平行流手術(shù)室中的手術(shù)感染率一定比亂流潔凈室要低得多,或者說在統(tǒng)計(jì)數(shù)字上得不出顯著差異。而文獻(xiàn)[9]也指出:只有當(dāng)空氣中懸浮菌濃度達(dá)到707~1767個(gè)/m3,空氣途徑的污染才容易引起術(shù)后感染,如引起敗血癥等。當(dāng)室內(nèi)懸浮菌濃度低于180個(gè)/m3時(shí),感染危險(xiǎn)降低到很小的程度,如再下降到40個(gè)/m3閾值以下,尚無充分證據(jù)證明空氣凈化對(duì)降低術(shù)后感染率有明顯作用或明顯相關(guān)性。由此可以看出我國在手術(shù)室潔凈度級(jí)別方面要求較為嚴(yán)格。目前,許多醫(yī)院潔凈手術(shù)室的設(shè)計(jì)在很大程度上受到工業(yè)潔凈技術(shù)的影響,片面強(qiáng)調(diào)凈化級(jí)別、依賴大風(fēng)量或?yàn)E用層流技術(shù)等,造成潔凈手術(shù)部投資和運(yùn)行費(fèi)用過大。潔凈技術(shù)只是一種保障手段,而無菌程度才是控制的目的和結(jié)果;應(yīng)該強(qiáng)調(diào)手術(shù)室細(xì)菌控制的綜合措施,強(qiáng)調(diào)全過程控制以及完善的保證體系,以真正有效地消除交叉感染的隱患。如文獻(xiàn)[10]所述:龍巖市**醫(yī)院屬于三級(jí)乙等醫(yī)院,其新建的手術(shù)部建筑面積為1500m2,Ⅰ級(jí)手術(shù)室兩間,Ⅱ級(jí)手術(shù)室三間,Ⅲ級(jí)手術(shù)室三間共八間手術(shù)室。天津市第三ZX醫(yī)院屬于綜合性三級(jí)甲等醫(yī)院,共建有十四間手術(shù)室組成,其中Ⅰ級(jí)手術(shù)室一間,Ⅱ級(jí)手術(shù)室三間,III級(jí)手術(shù)室十間。而廣東省人民醫(yī)院(綜合性三級(jí)甲等醫(yī)院)的手術(shù)室數(shù)目更是驚人,其手術(shù)室面積達(dá)3800m2,由二十一個(gè)手術(shù)間組成,其中Ⅰ級(jí)手術(shù)室兩間,Ⅱ級(jí)與III級(jí)可轉(zhuǎn)換的手術(shù)室有八間,III級(jí)手術(shù)室有十一間[11]。其手術(shù)室的投資約2000萬元,號(hào)稱:吸收世界先進(jìn)醫(yī)院手術(shù)室的精華,被稱作迄今為止我國先進(jìn)、Z現(xiàn)代化的手術(shù)室[11]。如以上列舉,目前各地醫(yī)院在建造潔凈手術(shù)室方面大多追求高級(jí)別、大數(shù)量,這些現(xiàn)象反應(yīng)出有關(guān)人員對(duì)潔凈手術(shù)室的作用認(rèn)識(shí)不夠。術(shù)后感染一般由直接接觸、自身感染及空氣污染三種途徑引起。潔凈技術(shù)解決的是空氣污染問題,明確了這一點(diǎn),對(duì)解決控制術(shù)后感染問題有著較為重要的意義。建造潔凈手術(shù)室只是一種保障手段,無菌程度才是控制的目的和結(jié)果的體現(xiàn);應(yīng)該強(qiáng)調(diào)手術(shù)室細(xì)菌控制的綜合措施,強(qiáng)調(diào)全過程控制以及完善的保證體系,以真正有效地消除交叉感染的隱患。許多美國醫(yī)學(xué)專家不提倡手術(shù)室采用單向流。對(duì)高潔凈度手術(shù)室的實(shí)用效果存有疑問的,包括曾任美國外科協(xié)會(huì)手術(shù)室環(huán)境委員會(huì)的委員長,他引用美國四個(gè)醫(yī)院在僅有普通空調(diào)通風(fēng)的手術(shù)室中進(jìn)行的股關(guān)節(jié)全置換手術(shù)的創(chuàng)口深部感染率來證明他的論點(diǎn),如下表。股關(guān)節(jié)全置換手術(shù)的創(chuàng)口深部感染率(Laufman)表5外科醫(yī)生手術(shù)數(shù)觀察期間抗生物質(zhì)感染率CoventryMayo20129~30個(gè)月使用0.6%Stauffer&Johnston(Jawa)55029個(gè)月使用0.18%Stinchfield(NewYork)46032個(gè)月-0.8%Murroy(SanFrancisco)60018~42個(gè)月-0.8%合計(jì)36229~42個(gè)月-0.45%2000年10月,我國**部《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》頒布實(shí)施?!稑?biāo)準(zhǔn)》著重手術(shù)室作為生物潔凈室的特性,以控制有生命微粒為目標(biāo),突出降低術(shù)后感染應(yīng)是一個(gè)全過程的控制,減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn)必須采取綜合措施?!稑?biāo)準(zhǔn)》提出[12]:潔凈手術(shù)室污染控制應(yīng)采用細(xì)菌控制的綜合措施,建立一個(gè)無菌環(huán)境的保障體系,實(shí)施一個(gè)全過程控制的理念,而不是僅僅為了達(dá)到手術(shù)室內(nèi)潔凈、無菌等某項(xiàng)指標(biāo)。4、建議文獻(xiàn)[13]提出:各級(jí)醫(yī)院應(yīng)以萬級(jí)和十萬級(jí)潔凈手術(shù)室為主,大型醫(yī)院百級(jí)手術(shù)室一般不要超過二間。一般來說,一個(gè)三級(jí)甲等綜合性醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量應(yīng)為十至十二間為宜;一個(gè)二級(jí)甲等綜合性醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量應(yīng)為六至八間為宜。經(jīng)調(diào)查,手術(shù)傷口的比例情況大致如下[14]:1、清潔傷口:1%~5%,非感染性手術(shù)創(chuàng)傷;2、清潔-污染傷口:3%~11%,呼吸道、消化道、生殖泌尿道手術(shù)(有控制的);3、污染傷口:10%~17%,開放、新迫、意外事故創(chuàng)傷、手術(shù)中無菌技術(shù)受破壞等; 4、污穢或感染口傷:>27%,陳舊性創(chuàng)傷或已是感染的臟器貫穿。由以上的數(shù)據(jù)比例可以看出:需要高潔凈級(jí)別的手術(shù)所占的比例較小,而感染性傷口所占比例較大,即:高潔凈級(jí)別手術(shù)室的使用率較低,而低潔凈級(jí)別的手術(shù)室使用率較高。因此,在手術(shù)室的新建或改造過程中,不應(yīng)只強(qiáng)調(diào)手術(shù)室的數(shù)目和級(jí)別,應(yīng)考慮各種因素以確定合適的手術(shù)室數(shù)量和級(jí)別。潔凈手術(shù)室的數(shù)量不宜過多,應(yīng)該注重提高潔凈手術(shù)室的使用率。浙江蘇凈凈化設(shè)備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn),,是華東地區(qū)一家凈化設(shè)備行業(yè)中的制造商之??砂碔SO14644-1標(biāo)準(zhǔn)、GB50073-2001國家標(biāo)準(zhǔn)及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)提供專業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)、施工、檢測及技術(shù)服務(wù)。公司主營凈化工作臺(tái)系列、風(fēng)淋室系列、通風(fēng)柜系列,生物安全柜系列被廣泛應(yīng)用于YL衛(wèi)生、電子、制藥、生物、食品、農(nóng)林、畜牧獸醫(yī)、檢驗(yàn)檢疫、航空航天、汽車制造、精密儀器、大專院校和各科研機(jī)構(gòu),在國內(nèi)和東南亞市場享有極高的聲譽(yù)。浙江蘇凈凈化設(shè)備有限公司竭誠為的消費(fèi)者和經(jīng)銷商服務(wù),將以Zyou質(zhì)的產(chǎn)品;Z人性化的服務(wù);Zdi廉的價(jià)格;熱誠歡迎您的加盟![詳細(xì)]
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2018-08-21 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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構(gòu)建低成本的藥物篩選平臺(tái)
- 構(gòu)建低成本的藥物篩選平臺(tái)[詳細(xì)]
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2011-04-13 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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