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2025-05-05 17:56 32閱讀次數(shù)

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  2025-05-05 17:56

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  2018-11-23 10:00

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• 禽流感病毒（AIV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

  禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中禽流感病毒(AIV)表達(dá)。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中禽流感病毒(AIV)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中禽流感病毒(AIV)的存在與否。禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算和結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為禽流感病毒(AIV)陽性。注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照禽流感病毒(AIV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請(qǐng)避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時(shí)，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2019-01-02 10:00

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• 為什么要分離病毒及構(gòu)建假病毒？

  為什么要分離病毒及構(gòu)建假病毒？[詳細(xì)]

  2024-09-14 08:35

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• 雞禽流感病毒（AIV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。雞禽流感病毒（AIV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中禽流感病毒（AIV）表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞禽流感病毒（AIV）表達(dá)。用純化的雞禽流感病毒（AIV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中禽流感病毒（AIV）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的禽流感病毒（AIV）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中雞禽流感病毒（AIV）的存在與否。試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算和結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為禽流感病毒（AIV）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為禽流感病毒（AIV）陽性。雞禽流感病毒（AIV）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請(qǐng)避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時(shí)，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

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• 馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑盒使用說明書

  馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中馬禽流感病毒抗體（AIVAb）表達(dá)。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中禽流感病毒抗體（AIVAb）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中馬禽流感病毒抗體（AIVAb）的存在與否。馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑操作步驟1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算和結(jié)果判定：試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為禽流感病毒抗體（AIVAb）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為禽流感病毒抗體（AIVAb）陽性。馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑注意事項(xiàng)1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請(qǐng)避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時(shí)，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時(shí)必須注意安全。馬禽流感病毒抗體（AIVAb）ELISA試劑保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• PEN3基于電子鼻的葡萄酒感官評(píng)價(jià)模型的構(gòu)建_宮雪

  利用PEN3電子鼻檢測10種不同菌株釀造的葡萄酒及1瓶商業(yè)葡萄酒樣的香氣，并通過電子鼻WinMuster及SPSS19.0軟件進(jìn)行模式識(shí)別分析，評(píng)價(jià)基于不同模式識(shí)別分析方法電子鼻對(duì)不同菌株葡萄酒的區(qū)分效果；建立葡萄酒感官評(píng)價(jià)的綜合主成分評(píng)價(jià)模型，并用該模型對(duì)這11種葡萄酒進(jìn)行感官評(píng)價(jià)，進(jìn)一步通過傳統(tǒng)的專業(yè)品嘗員對(duì)葡萄酒感官評(píng)價(jià)方法檢測所建綜合主成分模型的評(píng)價(jià)效果。結(jié)果表明，基于主成分分析與線性判別分析，電子鼻可以更好地區(qū)分不同菌株釀造的葡萄酒樣；另外所建模型對(duì)葡萄酒的感官評(píng)價(jià)結(jié)果與傳統(tǒng)感官評(píng)價(jià)方法具有較好的一致性，為進(jìn)行更客觀的葡萄酒感官評(píng)價(jià)提供了新的途徑及一定的參考。[詳細(xì)]

  2018-08-16 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達(dá)

  乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達(dá)[詳細(xì)]

  2012-09-19 00:00

  期刊論文

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• 乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達(dá)

  乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構(gòu)建及表達(dá)[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:09

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 適用于活禽及其產(chǎn)品中H5亞型禽流感病毒的檢測

  [詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

  應(yīng)用文章

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• 禽流感的易感動(dòng)物

  上海金穗生物公司是一家專業(yè)經(jīng)營生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時(shí)解決和滿足客戶的各方面的需求，公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得一致好評(píng)。www.shjsbio.com[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

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• 質(zhì)粒構(gòu)建

  質(zhì)粒構(gòu)建[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:38

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 基于電子鼻和高光譜成像技術(shù)的冷鮮牛肉微生物的生長模型構(gòu)建-airsense電子鼻

  摘要：[目的]本文旨在探究基于電子鼻和高光譜成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)冷鮮牛肉中微生物生長曲線擬合的可行性。[方法]采用平板計(jì)數(shù)法測定4℃恒溫貯藏下冷鮮牛肉中的菌落總數(shù)，并采集其電子鼻和高光譜數(shù)據(jù)；采用Huang模型和Baranyi模型建立基于傳統(tǒng)平板計(jì)數(shù)法、電子鼻和高光譜特征信息的生長模型，并對(duì)其進(jìn)行比較。[結(jié)果]基于傳統(tǒng)平板計(jì)數(shù)法構(gòu)建的生長模型精度較高，模型決定系數(shù)R2高達(dá)0.993;與平板計(jì)數(shù)法相比，基于電子鼻特征信息的方法ⅰ和ⅱ所建的生長模型精度略低，R2大于0.871,二者之間的相關(guān)系數(shù)r為0.917～0.994。基于高光譜信息的方法Ⅰ所建模型R2與之相當(dāng)，r高達(dá)0.998;而基于高光譜響應(yīng)值的方法Ⅱ所建的模型表現(xiàn)稍差，R2為0.749～0.918,r為0.761～0.859。[結(jié)論]電子鼻和高光譜特征信息可用于冷鮮牛肉微生物生長曲線擬合，這為無損檢測技術(shù)在預(yù)測微生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了理論支持和技術(shù)參考。 關(guān)鍵詞：電子鼻;高光譜成像;冷鮮牛肉;菌落總數(shù);曲線擬合;[詳細(xì)]

  2024-08-02 17:48

  期刊論文

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• 小鼠ELISA試劑盒瘤病毒抗體IgG 的說明書

  一、小鼠ELISA試劑盒試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、小鼠ELISA試劑盒注意事項(xiàng)此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號(hào)的試劑不能混用。使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。保存于2-8℃，請(qǐng)勿冷凍，有效期請(qǐng)見盒內(nèi)標(biāo)示。濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘三、小鼠ELISA試劑盒操作步驟每孔分別加入已稀釋的樣品、標(biāo)準(zhǔn)品各100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加入酶標(biāo)偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進(jìn)行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復(fù)操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應(yīng)15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：040IU/ml敏感度：0.5IU/ml[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠關(guān)節(jié)炎（CIA）造膜流程（Chondrex）

  膠原誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎與人類風(fēng)濕病關(guān)節(jié)炎具有共同的免疫學(xué)和病理學(xué)特征，因此CIA模型被廣泛應(yīng)用于研究致病機(jī)理及ZL方法的研究。盡管關(guān)節(jié)炎模型是可復(fù)制的，但要成功誘導(dǎo)高發(fā)病率和嚴(yán)重程度的關(guān)節(jié)炎，一些影響造模因素需要考慮。以下是成功誘發(fā)小鼠關(guān)節(jié)炎的一些重要因素。在造模之前，特別是對(duì)于S次造模者，這些因素需要提前考慮到。然而，正如其它生物模型，不同研究單位的方案有所不同，因此，每個(gè)研究者需要確定自己的研究方案。[詳細(xì)]

  2018-10-20 10:00

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• 小鼠巨細(xì)胞病毒抗體（CMV-Ab）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-Ab)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中小鼠巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-Ab)表達(dá)。用純化的小鼠巨細(xì)胞病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-Ab)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的巨細(xì)胞病毒抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中小鼠巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-Ab)的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

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• 禽流感的傳播途徑和流行方式

  上海金穗生物公司是一家專業(yè)經(jīng)營生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū)，銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時(shí)解決和滿足客戶的各方面的需求，公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國，在同行獲得一致好評(píng)。www.shjsbio.com[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

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• 感染根管內(nèi)微生物檢測方法的研究進(jìn)展

  感染根管內(nèi)微生物檢測方法的研究進(jìn)展[詳細(xì)]

  2013-07-30 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 正確認(rèn)識(shí)潔凈技術(shù)對(duì)感染的控制

  　　1在各種解決醫(yī)院感染的對(duì)策中，避免手術(shù)中的感染被認(rèn)為是整體ZL過程中Z為重要的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]。從長遠(yuǎn)的觀點(diǎn)看，抗生素的作用隨著劑量的增加而逐漸降低具效用，即病患出現(xiàn)抗藥性。抗生素的不合理使用，嚴(yán)重威脅著廣大人民群眾的身體健康和生命安全。濫用抗生素，既破壞了人體內(nèi)的微生態(tài)平衡，損害了健康，又使耐藥細(xì)菌日益增多。國家食品藥品監(jiān)督管理局日前做出規(guī)定：從2004年7月1日起，全國范圍內(nèi)所有零售藥店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師，才能銷售未列入非藥藥品目錄的各種KJ藥物[2]。由于潔凈手術(shù)室在防止感染方面有著一定的作用，因此，建立潔凈手術(shù)室成為必然的趨勢。近些年來，隨著我國國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、國家綜合實(shí)力的增強(qiáng)、人民生活水準(zhǔn)的逐步提高，一些高級(jí)別的醫(yī)院都建造了潔凈手術(shù)室。目前，建造潔凈手術(shù)室的熱潮已發(fā)展到中、小型醫(yī)院，并將建立潔凈手術(shù)室視為提高YL質(zhì)量，避免醫(yī)院感染的必要措施之一。但是，在新建醫(yī)院以及醫(yī)院改造過程中，大量的潔凈手術(shù)室工程不斷上馬，并形成醫(yī)院之間相互攀比、提高醫(yī)院形象的趨勢，這樣的現(xiàn)象即增加了醫(yī)院建造的初投資又浪費(fèi)了人力、物力資源?！　?、潔凈技術(shù)在控制感染方面的作用空氣中浮游的細(xì)菌，大多數(shù)都粘附在灰塵載體上，并以塵埃中的水分及營養(yǎng)維持其生命，很少單獨(dú)存在。一般情況下，空氣中的浮游菌濃度與大氣中≥0.5μm的灰塵粒子在數(shù)量上大約有1∶10萬的關(guān)系[3]。也就是說，空氣中灰塵量大，細(xì)菌濃度就會(huì)相應(yīng)的大一些。據(jù)天津大學(xué)對(duì)醫(yī)院、辦公室以及室外大氣的含塵和含菌濃度同時(shí)對(duì)比采樣測定[4]，結(jié)果證明：空氣中浮游菌的含量及其變化規(guī)律與≥3～5μm的塵粒變化規(guī)律具有相關(guān)性。天津大學(xué)自1983年起所進(jìn)行的一系列空氣過濾器細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)，也證明空氣過濾器對(duì)細(xì)菌有良好的過濾效果[4]。通過對(duì)細(xì)菌及灰塵進(jìn)行了過濾效率實(shí)測比較，可以得出以下三個(gè)結(jié)論[3]：1、細(xì)菌粒子過濾效率與大氣塵中4～5μm粒子的過濾效率大致相同，即細(xì)菌等效直徑為4～5μm;2、過濾材料如對(duì)1.5μm粒子過濾效率為1**%，則過濾后檢測不出細(xì)菌存在;　　3、在生物凈化中盲目追求過濾器的GX率是不經(jīng)濟(jì)的，因生物粒子一般較大，則過濾效率會(huì)較高。表1列舉了天津大學(xué)測試的幾種國產(chǎn)濾材的濾塵濾菌效率?！　鉃闇p少術(shù)后感染率，在手術(shù)室內(nèi)浮游菌與感染率的關(guān)系方面也做了大量的研究。瑞士和英國的研究人員對(duì)6000例股關(guān)節(jié)置換手術(shù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)，結(jié)果顯示：當(dāng)空氣中的細(xì)菌濃度從400個(gè)/m3降至5個(gè)/m3時(shí)，感染率大致可以從4%降低至1%[3]。世界的矯形科專家J.Charnley在Wrightington醫(yī)院進(jìn)行了十多年的連續(xù)研究，為潔凈技術(shù)提供了一些重要的例證和數(shù)據(jù)。Charnley醫(yī)生整理的不同手術(shù)環(huán)境下手術(shù)感染率?？梢钥闯觯簼崈艏夹g(shù)降低了手術(shù)環(huán)境中的菌濃，將手術(shù)感染率從8.9%降到0.5%。以上數(shù)據(jù)都說明：潔凈技術(shù)在控制醫(yī)院內(nèi)感染方面，確實(shí)有著一定的作用?！　?、目前存在的問題根據(jù)不同部門對(duì)防止感染擴(kuò)散的不同環(huán)境要求，以及醫(yī)院空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行管理的經(jīng)驗(yàn)，歐美以及日本等國家的醫(yī)院管理規(guī)范對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的過濾器配置都給予了規(guī)定。以美國為例，其綜合醫(yī)院對(duì)空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的過濾器配置如下表?！　≡诿绹?，諸如、器官移植等要求潔凈度較高的手術(shù)，其要求的潔凈室末端過濾器效率為99.97%(DOP測試)。與之不同的是，對(duì)于這些手術(shù)我國只在潔凈度上做出了在手術(shù)區(qū)達(dá)到百級(jí)要求的規(guī)定，　　美國經(jīng)過大量的調(diào)查統(tǒng)計(jì)[8]，都不能說明平行流手術(shù)室中的手術(shù)感染率一定比亂流潔凈室要低得多，或者說在統(tǒng)計(jì)數(shù)字上得不出顯著差異。而文獻(xiàn)[9]也指出：只有當(dāng)空氣中懸浮菌濃度達(dá)到707～1767個(gè)/m3，空氣途徑的污染才容易引起術(shù)后感染，如引起敗血癥等。當(dāng)室內(nèi)懸浮菌濃度低于180個(gè)/m3時(shí)，感染危險(xiǎn)降低到很小的程度，如再下降到40個(gè)/m3閾值以下，尚無充分證據(jù)證明空氣凈化對(duì)降低術(shù)后感染率有明顯作用或明顯相關(guān)性。由此可以看出我國在手術(shù)室潔凈度級(jí)別方面要求較為嚴(yán)格。目前，許多醫(yī)院潔凈手術(shù)室的設(shè)計(jì)在很大程度上受到工業(yè)潔凈技術(shù)的影響，片面強(qiáng)調(diào)凈化級(jí)別、依賴大風(fēng)量或?yàn)E用層流技術(shù)等，造成潔凈手術(shù)部投資和運(yùn)行費(fèi)用過大。潔凈技術(shù)只是一種保障手段，而無菌程度才是控制的目的和結(jié)果;應(yīng)該強(qiáng)調(diào)手術(shù)室細(xì)菌控制的綜合措施，強(qiáng)調(diào)全過程控制以及完善的保證體系，以真正有效地消除交叉感染的隱患。如文獻(xiàn)[10]所述：龍巖市**醫(yī)院屬于三級(jí)乙等醫(yī)院，其新建的手術(shù)部建筑面積為1500m2，Ⅰ級(jí)手術(shù)室兩間，Ⅱ級(jí)手術(shù)室三間，Ⅲ級(jí)手術(shù)室三間共八間手術(shù)室。天津市第三ZX醫(yī)院屬于綜合性三級(jí)甲等醫(yī)院，共建有十四間手術(shù)室組成，其中Ⅰ級(jí)手術(shù)室一間，Ⅱ級(jí)手術(shù)室三間，III級(jí)手術(shù)室十間。而廣東省人民醫(yī)院(綜合性三級(jí)甲等醫(yī)院)的手術(shù)室數(shù)目更是驚人，其手術(shù)室面積達(dá)3800m2，由二十一個(gè)手術(shù)間組成，其中Ⅰ級(jí)手術(shù)室兩間，Ⅱ級(jí)與III級(jí)可轉(zhuǎn)換的手術(shù)室有八間，III級(jí)手術(shù)室有十一間[11]。其手術(shù)室的投資約2000萬元，號(hào)稱：吸收世界先進(jìn)醫(yī)院手術(shù)室的精華，被稱作迄今為止我國先進(jìn)、Z現(xiàn)代化的手術(shù)室[11]。如以上列舉，目前各地醫(yī)院在建造潔凈手術(shù)室方面大多追求高級(jí)別、大數(shù)量，這些現(xiàn)象反應(yīng)出有關(guān)人員對(duì)潔凈手術(shù)室的作用認(rèn)識(shí)不夠。術(shù)后感染一般由直接接觸、自身感染及空氣污染三種途徑引起。潔凈技術(shù)解決的是空氣污染問題，明確了這一點(diǎn)，對(duì)解決控制術(shù)后感染問題有著較為重要的意義。建造潔凈手術(shù)室只是一種保障手段，無菌程度才是控制的目的和結(jié)果的體現(xiàn);應(yīng)該強(qiáng)調(diào)手術(shù)室細(xì)菌控制的綜合措施，強(qiáng)調(diào)全過程控制以及完善的保證體系，以真正有效地消除交叉感染的隱患。許多美國醫(yī)學(xué)專家不提倡手術(shù)室采用單向流。對(duì)高潔凈度手術(shù)室的實(shí)用效果存有疑問的，包括曾任美國外科協(xié)會(huì)手術(shù)室環(huán)境委員會(huì)的委員長，他引用美國四個(gè)醫(yī)院在僅有普通空調(diào)通風(fēng)的手術(shù)室中進(jìn)行的股關(guān)節(jié)全置換手術(shù)的創(chuàng)口深部感染率來證明他的論點(diǎn)，如下表。股關(guān)節(jié)全置換手術(shù)的創(chuàng)口深部感染率(Laufman)表5外科醫(yī)生手術(shù)數(shù)觀察期間抗生物質(zhì)感染率CoventryMayo20129～30個(gè)月使用0.6%Stauffer&Johnston(Jawa)55029個(gè)月使用0.18%Stinchfield(NewYork)46032個(gè)月-0.8%Murroy(SanFrancisco)60018～42個(gè)月-0.8%合計(jì)36229～42個(gè)月-0.45%2000年10月，我國**部《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》頒布實(shí)施?！稑?biāo)準(zhǔn)》著重手術(shù)室作為生物潔凈室的特性，以控制有生命微粒為目標(biāo)，突出降低術(shù)后感染應(yīng)是一個(gè)全過程的控制，減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn)必須采取綜合措施?！稑?biāo)準(zhǔn)》提出[12]：潔凈手術(shù)室污染控制應(yīng)采用細(xì)菌控制的綜合措施，建立一個(gè)無菌環(huán)境的保障體系，實(shí)施一個(gè)全過程控制的理念，而不是僅僅為了達(dá)到手術(shù)室內(nèi)潔凈、無菌等某項(xiàng)指標(biāo)。4、建議文獻(xiàn)[13]提出：各級(jí)醫(yī)院應(yīng)以萬級(jí)和十萬級(jí)潔凈手術(shù)室為主，大型醫(yī)院百級(jí)手術(shù)室一般不要超過二間。一般來說，一個(gè)三級(jí)甲等綜合性醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量應(yīng)為十至十二間為宜;一個(gè)二級(jí)甲等綜合性醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量應(yīng)為六至八間為宜。經(jīng)調(diào)查，手術(shù)傷口的比例情況大致如下[14]：1、清潔傷口：1%～5%，非感染性手術(shù)創(chuàng)傷;2、清潔-污染傷口：3%～11%，呼吸道、消化道、生殖泌尿道手術(shù)(有控制的);3、污染傷口：10%～17%，開放、新迫、意外事故創(chuàng)傷、手術(shù)中無菌技術(shù)受破壞等;　　4、污穢或感染口傷：>27%，陳舊性創(chuàng)傷或已是感染的臟器貫穿。由以上的數(shù)據(jù)比例可以看出：需要高潔凈級(jí)別的手術(shù)所占的比例較小，而感染性傷口所占比例較大，即：高潔凈級(jí)別手術(shù)室的使用率較低，而低潔凈級(jí)別的手術(shù)室使用率較高。因此，在手術(shù)室的新建或改造過程中，不應(yīng)只強(qiáng)調(diào)手術(shù)室的數(shù)目和級(jí)別，應(yīng)考慮各種因素以確定合適的手術(shù)室數(shù)量和級(jí)別。潔凈手術(shù)室的數(shù)量不宜過多，應(yīng)該注重提高潔凈手術(shù)室的使用率。浙江蘇凈凈化設(shè)備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn)，，是華東地區(qū)一家凈化設(shè)備行業(yè)中的制造商之?？砂碔SO14644-1標(biāo)準(zhǔn)、GB50073-2001國家標(biāo)準(zhǔn)及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)提供專業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)、施工、檢測及技術(shù)服務(wù)。公司主營凈化工作臺(tái)系列、風(fēng)淋室系列、通風(fēng)柜系列，生物安全柜系列被廣泛應(yīng)用于YL衛(wèi)生、電子、制藥、生物、食品、農(nóng)林、畜牧獸醫(yī)、檢驗(yàn)檢疫、航空航天、汽車制造、精密儀器、大專院校和各科研機(jī)構(gòu)，在國內(nèi)和東南亞市場享有極高的聲譽(yù)。浙江蘇凈凈化設(shè)備有限公司竭誠為的消費(fèi)者和經(jīng)銷商服務(wù)，將以Zyou質(zhì)的產(chǎn)品；Z人性化的服務(wù)；Zdi廉的價(jià)格；熱誠歡迎您的加盟！[詳細(xì)]

  2018-08-21 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 構(gòu)建低成本的藥物篩選平臺(tái)

  構(gòu)建低成本的藥物篩選平臺(tái)[詳細(xì)]

  2011-04-13 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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