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2025-01-10 10:47:37石墨換熱器
石墨換熱器是一種高效換熱設(shè)備，利用石墨材料的優(yōu)良導(dǎo)熱性和耐腐蝕性，在化工、制藥等領(lǐng)域進(jìn)行熱量交換。

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2023-07-28 15:19:29耶拿 火焰石墨爐原子吸收光譜儀 ZEEnit-700P
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2020-08-28 17:14:55石墨摩擦磨損試驗(yàn)測試方法
儀器與設(shè)備 傳動系統(tǒng)，能帶動圓盤以給定的速度旋轉(zhuǎn)，精確到 5%以內(nèi)，并要求圓盤安裝部位軸的徑向跳動小于 0.01 mm。加載系統(tǒng)，能對試樣和圓盤施加法向力，精確到 5%以內(nèi)。測試系統(tǒng)，能測定和記錄摩擦力矩，精確到 5%以內(nèi)。試樣夾具的結(jié)構(gòu)和尺寸見圖 1，材質(zhì)為 45 鋼。夾具應(yīng)保證試樣安裝后無軸向竄動和徑向跳動。 圖 1 試樣夾具注：試驗(yàn)設(shè)備本標(biāo)準(zhǔn)推薦采用 M—200 型磨損試驗(yàn)機(jī)。對磨圓盤的尺寸見圖 2，材質(zhì)為 45 鋼（熱處理 40~50 HRC）或鐵素體不銹鋼。圓盤可以重復(fù)使用，每次試驗(yàn)后需重新磨削，但外徑消減量不得大于 0.5 mm。圓盤材質(zhì)亦可按需而定。圖 2 對磨圓盤      試樣     柔性石墨板材試樣尺寸見圖 3。圖 3 試樣試樣表面應(yīng)平整、光潔，無裂紋、分層和明顯雜質(zhì)等缺陷。每組試樣不少于三個。3 試驗(yàn)條件 試驗(yàn)中，試樣保持靜止，對磨圓盤以 200 r/min 轉(zhuǎn)速運(yùn)行 1 h，負(fù)荷 100 N。根據(jù)需要，允許選擇其它負(fù)荷。4 試驗(yàn)步驟 預(yù)先將板材試樣牢固地貼于夾具上，放置于上軸，摩擦面用角尺校正，并使夾具與圓盤的交線處于試樣正中。注：粘結(jié)劑推薦采用環(huán)氧樹脂。圓盤與試樣表面應(yīng)用丙酮輕輕擦去油污。 調(diào)節(jié)摩擦力矩范圍（0~5 N·m），裝好摩擦力矩記錄紙，開機(jī)校好零點(diǎn)。平穩(wěn)地施加負(fù)荷至選定值。 1 h 后停機(jī)，讀取趨向穩(wěn)定的摩擦力矩值。5 試驗(yàn)結(jié)果和計(jì)算  單個試樣摩擦系數(shù) m 按式（1）計(jì)算：m = MrF2…………………………………………（1） 式中：M——摩擦力矩，N·m； r——圓盤半徑，m； F——試驗(yàn)負(fù)荷，N。 試驗(yàn)結(jié)果以一組試樣測試值的算術(shù)平均值表示，取兩位有效數(shù)字。如果要求標(biāo)準(zhǔn)偏差 S，可按式（2）計(jì)算： S = （2） 式中：S——試樣摩擦系數(shù)標(biāo)準(zhǔn)偏差；Xi——單個試樣測試值；X ——一組試樣測試值的算術(shù)平均值；n——測試的試樣個數(shù)。
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2020-03-16 11:20:24安徽歌博氦質(zhì)譜檢漏儀用于高壓換熱器檢漏
       高壓換熱器作為一種熱量轉(zhuǎn)換裝置，主要應(yīng)用于大型火電機(jī)組回?zé)嵯到y(tǒng)，其傳熱性能的優(yōu)劣直接影響機(jī)組的經(jīng)濟(jì)性與安全性。因此提高高壓加熱器的傳熱效率，減小熱量傳遞過程中的不可逆損失，成為解決能源GX利用的重要措施之一。該裝置由殼體和管系兩大部分組成，在殼體內(nèi)腔上部設(shè)置蒸汽凝結(jié)段，下部設(shè)置疏水冷卻段，進(jìn)、出水管頂端設(shè)置給水進(jìn)口和給水出口。當(dāng)過熱蒸汽由進(jìn)口進(jìn)入殼體后即可將上部主螺管內(nèi)的給水加熱，蒸汽凝結(jié)為水后，凝結(jié)的熱水又可將下部疏冷螺管內(nèi)的部分給水加熱，被利用后的凝結(jié)水經(jīng)疏水出口流出體外。因此本裝置對密封性良好與否直接關(guān)系到高壓換熱器的安全性能及能源轉(zhuǎn)換效果。所以整體焊接部位及內(nèi)部管路檢漏是十分必要的。                 現(xiàn)在較為常用的方式，是在高壓換熱器充入一定壓力的氦氣，用檢漏儀的吸槍在高壓換熱器可能會出現(xiàn)泄漏的地方進(jìn)行探測。如果由氦氣泄漏，則會被氦檢儀捕捉到，根據(jù)事先設(shè)定好的報警值，高于報警值儀器報警。值得注意的是檢測場地如果通風(fēng)不暢的話，可能會有之前泄漏的氦氣殘存在空氣中，影響檢漏儀的檢測結(jié)果，所以檢測場地需要注意通風(fēng)。       安徽歌博科技有限公司氦質(zhì)譜檢漏儀，檢測精度高，反應(yīng)速度快，得到客戶一致好評。在業(yè)內(nèi)積累了良好的口碑。
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2020-09-28 10:01:43微波消解-石墨爐原子吸收測全麥中的鉛
1 前言全麥面是小麥經(jīng)水洗之后曬干粉碎成面的全天然食品。全麥?zhǔn)澄镏饕怯眯←溩龀傻?，也可以用大麥、燕麥等做成。全麥谷粒主要分為三層，包括最外層的糠，及?nèi)層的胚芽和內(nèi)胚子。精制五谷類只有內(nèi)層，可提供碳水化合物和少量蛋白質(zhì)，但纖維和其它營養(yǎng)素并不如全麥谷類。為了檢測全麥樣品中的鉛含量，按照《GB 5009.12-2017 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定》微波消解法對全麥樣品進(jìn)行前處理，有利于石墨爐原子吸收對樣品中鉛元素含量的快速準(zhǔn)確測定。2 儀器與試劑2.1 儀器新儀 TANK 微波消解儀，TK-20 趕酸器，分析天平(十萬分之一)，原子吸收分光光度計(jì)，鉛空心陰極燈等2.2 試劑硝酸(68%)，過氧化氫（30%），鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L)3 實(shí)驗(yàn)方法3.1 樣品選擇將市場上買來的全麥樣品，烘干、粉碎、混勻后備用，另選擇 GBW(E)100379 全麥粉中Cd、Pb 成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為質(zhì)控樣。3.2 微波消解稱取已制備好的全麥樣品與質(zhì)控樣各取三組，每組質(zhì)量約為 0.3g（精確至 0.1mg）。將稱好的樣品，置于消解罐底部，加入 7mL 硝酸，然后將消解罐放置在趕酸器上 120℃預(yù)處理 30min 左右（待黃煙冒盡）。預(yù)處理結(jié)束后，取下消解罐，冷卻，再添加 1mL 過氧化氫。靜置 10min 左右，待無明顯反應(yīng)后，組裝消解罐，按照如下設(shè)置參數(shù)進(jìn)行消解實(shí)驗(yàn)：3.3 趕酸定容冷卻后取出消解罐，在趕酸器上于 150℃趕酸至 1mL 左右。消解罐放冷后，將消化液轉(zhuǎn)移至 10mL 容量瓶中，用少量水洗滌消解罐 2 次~3 次，合并洗滌液于容量瓶中并用水定容至刻度，混勻備用。同時做試劑空白試驗(yàn)。3.4 配制標(biāo)液3.4.1 鉛標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.00mg/L):準(zhǔn)確吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1000mg/L)1.00mL于1000mL容量瓶中，加硝酸溶液(1%)至刻度，混勻，即為鉛標(biāo)準(zhǔn)中間液。3.4.2 鉛標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:分別吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.00mg/L)適量于 100mL 容量瓶中，加硝酸溶液(1%)至刻度，混勻。配制成質(zhì)量濃度分別為 0μg/L、4.0μg/L、8.0μg/L、12.0μg/L、16.0μg/L 和 20.0μg/L 的鉛標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。3.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線波長 283.3nm，光譜帶寬 0.4nm，濾波系數(shù) 0.1，燈電流 2.0mA。曲線方程：[A]=K1[C]+K0K1=0.0038，K0=0.0170線性相關(guān)系數(shù)：0.999664 實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)測定樣品中的鉛含量，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)選擇全麥樣品檢測結(jié)果為 145.89μg/kg，測量結(jié)果的 RSD=3.66%；質(zhì)控樣檢測結(jié)果為208.22μg/kg，回收率 94.65%，測量結(jié)果的 RSD=1.90%，重復(fù)性良好。參考文獻(xiàn)[1] GB 5009.12-2017 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定[2] GB 2762-2005 食品中污染物限量
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2020-10-30 16:13:12在線預(yù)富集-石墨爐原子吸收法直接測定水中含量
上一期我們討論了采用鐵鹽和溴化鉀試劑對廢水樣品中的Tl進(jìn)行萃取富集處理的方法，這個離線方法能有效去除碳酸鋰生產(chǎn)企業(yè)排放廢水中的復(fù)雜基質(zhì)，降低對石墨爐原子吸收光譜儀的靈敏度要求，簡化了處理過程，同時節(jié)省了成本。但是離線的方法總還是需要人來進(jìn)行預(yù)處理操作，那有沒有方法能夠?qū)崿F(xiàn)自動化的富集處理呢？答案是：有。珀金埃爾默參考美國環(huán)境保護(hù)署200.9方法，開發(fā)了一種使用GFAAS直接分析各類水樣品中超痕量Tl的方法，無需樣品預(yù)處理，僅需在分析之前將多個樣品涂覆在石墨管平臺即可實(shí)現(xiàn)全自動預(yù)富集。根據(jù)HJ 748-2015規(guī)定的共沉淀富集法來進(jìn)行檢測，每個樣品需要至少24小時的人工預(yù)處理。而利用在線預(yù)富集多次注入法，每個樣品只需要15分鐘，實(shí)現(xiàn)了整個過程的完全自動化。利用自動采樣器對濃度為0.5μg/L的Tl原液進(jìn)行在線自動稀釋和多次注入完成校準(zhǔn)曲線。如圖1所示，校準(zhǔn)曲線的線性非常好，相關(guān)系數(shù)大于0.999。利用優(yōu)化的石墨爐程序，在疊加的譜圖(圖2)中可以看到所獲得的校準(zhǔn)標(biāo)樣和樣品的譜峰對稱，而且出峰時間保持一致，表明獲得良好的譜圖且無明顯基體干擾。圖1 Tl含量校準(zhǔn)曲線圖2 校準(zhǔn)標(biāo)樣與樣品中Tl的譜峰重疊我們通過質(zhì)量控制(QC)檢查——校準(zhǔn)標(biāo)樣之后立即分析質(zhì)控樣品——和分析環(huán)境參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(ERM)來確保該方法的有效性。QC標(biāo)準(zhǔn)樣品能保證良好的回收率，變動范圍不超過10%，可以滿足監(jiān)管機(jī)構(gòu)通常的要求。ERM和QC回收率研究結(jié)果基于十一份0.2%HNO3重復(fù)測試的標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算方法檢測限值(MDL)。與GFAAS直接分析法和GAFFS共沉淀預(yù)富集分析法相比，這個新方法的檢測限值更低，接近ICP-MS的水平。不同方法之間的檢測限值對比我們分析了三種不同的水樣品。結(jié)果表明所有樣品中的Tl含量都低于方法檢測限值。添加0.1μg/LTl之后，每份樣品的回收率范圍是90-98%，表明富集過程沒有導(dǎo)致樣品損失，而且說明該方法的準(zhǔn)確性很高。利用GFAAS通過共沉淀法對水樣品Tl含量進(jìn)行的分析采用在線預(yù)富集-石墨爐原子吸收法直接測定水中的Tl，簡化了分析過程，提高了樣品通量。該方法具備更低的檢測限值，良好的重現(xiàn)性，而且多次注入不會導(dǎo)致樣品損失，能滿足很多關(guān)于水質(zhì)控制的規(guī)范，適用于檢測飲用水、地表水和廢水中的超痕量Tl。想要了解更多實(shí)驗(yàn)方法細(xì)節(jié)，歡迎掃碼下載完整的應(yīng)用報告。掃描上方二維碼即可下載資料
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